体细胞有几对常染色体（学习）

人体的体细胞有23对染色体。

体细胞有几对常染色体1

其中有1对为性染色体，男女各不相同，可以决定人体的性别。男性的性染色体组成为XY，女性的性染色体组成为XX。此外，还有22对染色体是男女共有，它们都成对出现，被称为常染色体。

染色体是人体内的遗传物质，是人体基因的载体。各染色体上的基因排列顺序和相邻的关系通常比较固定，因此如果染色体数目出现了异常，甚至是微小的结构改变，都会引起许多基因的增加或缺失，从而引发疾病。

1960年，在美国丹佛（Denver）市召开了第一届国际细胞遗传学会议，讨论并确立了世界通用的细胞内染色体组成的.描述体系—Den

ver体制。这个体制按照各对染色体的大小和着丝粒位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1至22号，并分为A、B、C、D、E、F、G共7个组，X和Y染色体分别归入C组和G组。

一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体，按照Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析（karyotypeanalysis）。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。

染色体结构畸变类型

（一）缺失即染色体的部分片段丢失，包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后，无着丝粒的片段丢失，即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂，两断裂点之间的片段丢失。然后，近侧断端与远侧端重接。

（二）倒位一条染色体两处断裂，中间片段作180°倒转后再与两断端相接，使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上，则形成臂内倒位；若两个臂上各发生一次断裂，使倒位片段含有着丝粒，则形成臂间倒位。

（三）易位从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同，又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。

（四）重复是指同源染色体发生断裂后，其片段连接到另一条同源染色体上，或是由于同源染色体间的不等交换，结果一条同源染色体上部分片段重复了，而另一条同源染色体则相应缺失了。

如果这种畸变发生于生殖细胞，由此产生的两种配子分别与正常配子结合，就形成某号染色体部分三体和部分单体的受精卵。

体细胞有几对常染色体2

人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称zhi为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome），男性为XY，女性为XX。在生殖细胞（generative cell）中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。

根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：

①中央着丝粒染色体（metacentric hrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处；

②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处；

③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的.7/8至末端。